Генетический сбой: жуткие и удивительные аномалии, преследующие людей

Случаи генетических аномалий, способные шокировать.
Facebook
ВКонтакте
share_fav

Периодически в мире рождаются люди с генетическими отклонениями, и этот процесс является неизбежным. Некоторые мутации могут быть привлекательными и никак не отражаться на здоровье человека, когда другие приводят к смерти или обрекают на неполноценную жизнь. Эксперты представили несколько официально задокументированных случаев аномалий, способных повергнуть в шок.

Три ноги

Люди с тремя нижними конечностями рождались довольно редко, а самым известным деятелем с такой аномалией являлся Лентини из Сицилии. Третья нога, 16 пальцев и второй комплект половых органов у мужчины появились, когда один сиамский близнец непосредственно во время пребывания в утробе частично поглотил другого.
Циклопия

Циклопия не является мифическим отклонением, и часто с ней рождаются животные. Однако самым резонансным случаем рождения ребенка-циклопа назван инцидент в Индии, отмеченный в 2006 году. Тогда по неопределенным причинам эмбрион не разделил глаза на две полости. Камень

Фибродисплазия или, как еще именуют эту мутацию, синдром каменного человека считается в медицине достаточно редким нарушением развития соединительной ткани. Вследствие данного отклонения на протяжении жизни индивида мышечные ткани превращаются в костные, доставляя пациенту массу неудобств. Синдром Унера Тана

Указанный вид нарушения был назван в честь турецкого ученого, который исследовал врожденный сбой умственного развития, приводящий к изменению походки человека. С указанным недугом люди ходят на четвереньках, и чаще всего случаи болезни фиксируются именно в Турции.
Хвост

Йог из Индии Чандре Орам на свет появился с аномалией в виде расщепленного позвоночника, что привело к росту на теле мужчины самого настоящего хвоста. В итоге местные жители стали относиться к нему как к воплощению на Земле бога Ханумана. Ребенок-лягушка

Анэнцефалия обычно наблюдается на ранних сроках беременности из-за воздействия инфекции, токсинов или по причине сбоев в процессе формирования нервной трубки. Проблема характеризуется пороком развития мозга, что в итоге провоцирует частичное, а иногда и полное отсутствие больших полушарий мозга, также при этом явлении не хватает частей черепа и мягких тканей. Зафиксирован случай рождения малыша с указанной проблемой даже у матери, которая до этого родила двух вполне здоровых дочерей.
Гипертрихоз

Гипертрихоз является врожденной или приобретенной аномалией, которая характеризуется избыточным ростом волос, что может быть не свойственно полу человека, возрасту или месту на его теле. В средние века таких пациентов считали оборотнями и сжигали на кострах, а современная медицина старается найти способ лечения болезни.Ихтиоз Арлекина 

Довольно редкое заболевание кожи, которое эксперты называют генетическим и фатальным во всех случаях. Дети с данной болезнью рождаются с покрывающими тело толстыми пластами кожи, а также многочисленными глубокими трещинами, способными доставлять очень много дискомфорта.