Неподъемная сумма: в Подмосковье пытаются спасти 5-месячного ребенка

Это не первый сбор денег всей страной на лечение ребенка с таким диагнозом. Ранее благотворители собрали 150 миллионов рублей на лeчeние для полуторагодовалой девочки из Югорска Юлианны Сырцевой. Родители pыдaли больше трех часов, когда им сообщили об окончании сбора средств.
Фото Неподъемная сумма: в Подмосковье пытаются спасти 5-месячного ребенка
телеканал "360"
Facebook
ВКонтакте
share_fav

Семья из подмосковного Подольска пытается собрать 2,3 млн долларов на лечение 5-месячного сына Саши Мурашова, у которого спинально-мышечная атрофия. Спасти ребенка может только американский препарат Zolgensma, передает «360».

C России по нитке

Родители рассказали, что у ребенка самая тяжелая форма заболевания. «В месяц муж начал замечать, что Саша не держит голову. И сейчас у него практически не двигаются ножки, слегка стопами может шевелить, голову не поднимает, раньше мог крутить, но сейчас и это ему тяжело», — рассказала его мама Дарья Мурашова.

После первого приема у невролога Сашу госпитализировали, потом отправили к генетикам. По прогнозам врачей, ребенок может не дожить до двух лет без лекарства.

Телеканал "360"

«У нас в стране есть «Спинраза», но это пожизненный препарат, один укол стоит восемь миллионов, в год нужно пять или шесть инъекций. По идее, государство должно обеспечивать, но чтобы выбить этот препарат, надо пройти семь кругов ада», — заявила мать.

Если удастся собрать нужную сумму, то ребенка смогут вывезти через границу, несмотря на карантин. «Нам все подтвердили, все организации в России дали добро, чтобы его пропустили через границу, осталось дождаться», — подытожила женщина. Телеканал "360"

Это не первый сбор денег всей страной на лечение ребенка с таким диагнозом. Ранее благотворители собрали 150 миллионов рублей на лeчeние для полуторагодовалой девочки из Югорска Юлианны Сырцевой. Родители pыдaли больше трех часов, когда им сообщили об окончании сбора средств.

#лечение
#спинальная мышечная атрофия
#подольск