Тимати просит собрать 160 млн на лечение девочки с Урала

Родители Лизы за полтора месяца собрали лишь шесть миллионов рублей. «Ваш запрос перенаправлен в минздрав Свердловской области», - заявили родителям ребенка в администрации президента. Краюхины поняли, что время уходит, и решили попытаться достучаться до лидера США Дональда Трампа. Просьбу передали через генеральное консульство в уральской столице – там ответили, что передали запрос в Вашингтон.
Фото Тимати просит собрать 160 млн на лечение девочки с Урала
КП
Facebook
ВКонтакте
share_fav

Тимур Юнусов обратился к своим подписчикам в Instagram с просьбой помочь собрать более 160 млн рублей на лечение полуторогодовалой Лизы Краюхиной из деревни Боярки Свердловской области. У ребенка диагностировали спинально мышечную атрофию, вылечить которую можно в США.

Навались всей страной

«Дорогие друзья, я знаю, что сейчас не лучшее время для каких-либо просьб. Сейчас речь пойдет о беспрецедентном сборе. Всем Уралом собирается сумма для Лизы Краюхиной. Один укол для этого ребенка стоит 2,5 миллиона долларов», - рассказал он.

«Я впервые в жизни слышу, что один укол стоит такую астрономическую сумму. Прошу всех своих знакомых,друзей помочь Лизе и ее родителям. Я так прикинул, если хотя бы половина моих подписчиков переведет 10, 100 или 50 рублей то мы осилим половину этой суммы мы осилим за сутки», - отметил Тимати в обращении.

Диагноз Лизе поставили 23 января, узнали КП. Единственное в мире лекарство от спинальной мышечной атрофии стоит 2,5 миллиона долларов.

КП

Родители Лизы за полтора месяца собрали лишь шесть миллионов рублей. «Ваш запрос перенаправлен в минздрав Свердловской области», - заявили родителям ребенка в администрации президента. Краюхины поняли, что время уходит, и решили попытаться достучаться до лидера США Дональда Трампа. Просьбу передали через генеральное консульство в уральской столице – там ответили, что передали запрос в Вашингтон.

Недавно им позвонили из Москвы и предложили помощь с другим лекарством. «Позвонили из Москвы, сказали, что проконтролируют поставку «Спинразы». Это также препарат для детей с СМА, но в отличие от Zolgensma его нужно принимать пожизненно, инъекцию делают раз в три месяца. Таким образом, получится сдерживать развитие болезни и параллельно собирать деньги на операцию в США», - рассказывает мама Лизы Алена Краюхина.

#урал
#тимати
#сбор
#спинальная мышечная атрофия