Редкое заболевание сделало невыносимой жизнь австралийской девочки

С 2013 года Моана каждый день испытывает сильную боль.
Фото Редкое заболевание сделало невыносимой жизнь австралийской девочки
Фото: Gofundme
Facebook
ВКонтакте
share_fav

Моана Рухфасс из Австралии страдает редким заболеванием, которое называют «комплексный региональный болевой синдром (КРБС)», или «синдром Зудека» — неврологический сбой центральной нервной системы, сопровождающийся сильной жгучей, колющей, стреляющей и пульсирующей болью.

Рухфасс в наши дни. Фото: Gofundme

Все началось, когда в 11 лет Моана вывихнула лодыжку. Простая травма обернулась страшной болезнью. С 2013 года девочка каждый день борется с жуткой болью. Также она страдает от неэпилептических припадков, которые могут длиться несколько часов.

Рухфасс с отцом и сестрой. Фото: Gofundme

«У меня бывают хорошие и плохие дни. В хорошие дни я просто чувствую постоянную боль. В плохие дни я не могу выносить любые прикосновения. Мне причиняет боль даже вес одеяла», — делится Моана.

Рухфасс долгое время была прикована к инвалидному креслу. Семья девочки переехала в Сидней, потому что там отличная физиотерапевтическая программа.

Рухфасс в Сиднейском госпитале. Фото: Gofundme

Лечение уже дало первые результаты — Моана снова может ходить. Но посещает учебное заведение девушка лишь когда боль не очень сильна:

«Я испытываю в школе большой стресс, что лишь усиливает болезненные ощущения. Каждый раз, когда я на учебе, у меня случаются панические атаки из-за боли и стресса».

Фото: Gofundme

Семья Моаны планирует собрать на сайте пожертвований 65 тысяч австралийских долларов (2 752 000 рублей) на 12-недельную терапию в клинике Сперо в США. За 2019 год это медучреждение поставило на ноги пятерых детей из Австралии.