Лицевая агнозия: история женщины, которая не различает лица

Однажды жительнице Великобритании Бу Джейс в автобусе помахала женщина. Бу удивилась, когда выяснилось, что незнакомка - ее мать.
Фото Лицевая агнозия: история женщины, которая не различает лица
Facebook
ВКонтакте
share_fav

Однажды жительнице Великобритании Бу Джейс в автобусе помахала женщина. Бу удивилась, когда выяснилось, что незнакомка - ее мать.

Дело в том, что британка страдает очень редким заболеванием - прозопагнозией, или лицевой агнозией. Люди, страдающие им, не различают лиц. Они не узнают своих родственников, супругов и даже собственное лицо.

Часто больные лицевой агнозией не догадываются, что с ними что-то не так. Большую часть жизни Джейс ругала себя за то, что не могла вспомнить чье-то лицо:

«Как только подумаешь об этом, сразу становится грустно, поэтому я стараюсь не думать. Это все непросто и можно физически и эмоционально вымотать себя, когда целый день проводишь где-нибудь на людях и все время думаешь: мне надо было с ним или с ней заговорить, или нет?»

Здесь и далее фото: BBC

В сорок лет женщина узнала о болезни из репортажа по телевизору.

«Я сразу поняла, что единственная причина, по которой я не узнаю человека, - мой мозг физически не способен этого сделать, - говорит она. - И я тут же перестала себя бранить и постаралась подойти к этой проблеме с другой стороны».

Людям с такой особенностью живется очень тяжело. Они не различают даже лиц близких. Бу рассказывает, как недавно не узнала собственного отца, встретившись с ним во время отпуска.

Бу Джейс встречается с мужчиной по имени Деви. Она рассказывает, что он помогает ей - украдкой подсказывает женщине, с кем она разговаривает. Он также разъясняет ей сюжет и персонажей фильма, иначе она не понимает его при просмотре.

Как же это работает? Прозопагнозию очень сложно описать. Люди с таким заболеванием говорят, что видят глаза, уши и рот, но не могут удержать все в сознании в форме единого образа.

Бу говорит, что такое состояние помешало ее карьере, когда она работала в сфере розничной торговли и секретарем. Сейчас она стала писательницей и работает на дому.

Женщина рассказывает, что для того, чтобы узнавать людей, она придумала ряд собственных приемов. Она распознает человека по прическе, украшениям, стилю одежды, голосу, типу фигуры и силуэту.

По словам ученых, каждый пятидесятый человек в мире плохо различает лица. Конечно, это не всегда выражается прозопагнозией, как у Бу Джейс.

Например, Ричард Уорр из Кардиффа тоже страдает лицевой агнозией - но в более легкой форме:

«В основном это проявляется при контакте с теми людьми, которых я не знаю близко, - то есть я мог с ними раньше встречаться на короткое время или же общался в течение нескольких дней или недель».

У заболевания есть два вида: приобретенная лицевая агнозия - в результате травмы мозга, и врожденная, при которой в мозге отсутствуют нужные нейронные связи.

В Интернете существуют целые группы поддержки для людей, страдающих «лицевой слепотой».