Три семьи подали в суд на Мосгорздрав с требованием предоставить лекарство их детям со СМА

Facebook
ВКонтакте
share_fav

Три семьи, где есть дети со спинальной мышечной атрофией (СМА), подали иски к департаменту здравоохранения Москвы с требованием обеспечить их препаратом «Спинраза», пишет «Новая газета». Об иске рассказала мать шестилетней Дианы со СМА Елена Запольская. Еще две семьи, которые подали иски к департаменту, не захотели заявлять о своих требованиях публично. Первое заседание по жалобе Запольских назначили в […]

посмотреть на Такие дела - Новости
#хронические и неизлечимые заболевания
#спинальная мышечная атрофия
#сма
#дети