О тесте | Prenetix

О тесте | Prenetix

Красиво сказано . . . ВКонтакте
Как узнать о риске рождения ребёнка с синдромом Дауна? В крови беременной женщины, помимо ее собственной ДНК циркулирует небольшое количество ДНК будущего ребенка, которая несет в себе информацию обо всех его наследственных особенностях. Неинвазивная пренатальная диагностика Prenetix – это анализ ДНК будущего малыша на хромосомные заболевания, такие как синдром Дауна. Для диагностики достаточно сдать 20 мл крови из вены, точно так же, как при общем биохимическом анализе. При тестировании анализируется непосредственно ДНК ребенка, поэтому Prenetix является прямым методом диагностики в отличие от «Двойного теста» (биохимический анализ крови и УЗИ). Это позволяет определять хромосомные патологии с точностью до 99.9%. Благодаря высокой точности метода, вероятность, что после Prenetix потребуются дальнейшие испытания, такие как амниоцентез, минимальна. При диагностике Prenetix отсутствует физический контакт с оболочкой эмбриона, в отличие от инвазивных методов пренатальной диагностики. Технология этих методов также подразумевает получение ДНК из биологического материала плода, но путем забора околоплодной жидкости или тканей плаценты из полости матки, что несет в себе риск спонтанного прерывания беременности. Prenetix – это анализ крови, поэтому он абсолютно безопасен как для будущей мамы, так и для ребенка. Диагностика рекомендована всем беременным женщинам, которые хотят получить дополнительную информацию о здоровье будущего малыша, а также узнать пол будущего ребенка на ранних сроках беременности. Узнайте больше: http://prenetix.ru/dlya-patsientov/o-teste?utm_source=VK&utm_medium=2REPOST&utm_campaign=prenetix Требуется консультация специалиста 18+
посмотреть на Красиво сказано . . . ВКонтакте